Для регистрации в Российской Федерации проводим технические испытания по методикам области аккредитации и оценку соответствия по приказу МЗ РФ от 30.08.2021 г. № 885н медицинских изделий для in vitro диагностики:
- наборы реагентов,
- анализаторы,
- питательные среды,
- вакуумные пробирки,
- емкости для клинического материала,
- реагенты для гистологии и общелабораторного назначения.
- наборы реагентов,
- анализаторы,
- питательные среды,
- вакуумные пробирки,
- емкости для клинического материала,
- реагенты для гистологии и общелабораторного назначения.
Также проводим клинико-лабораторные испытания в формате «одного окна». Разбираем простые и сложные запросы, учитываем пожелания производителей, помогаем разобраться в запросах экспертов РЗН.
